辦理CE認證的流程是怎樣的？
(1)認證申請——企業(yè)提品的技術(shù)資料，認證機構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標準；
(2)簽署合同——企業(yè)和認證機構(gòu)簽署CE標志認證合同；
(3)產(chǎn)品預檢——認證機構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實驗室測試；
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進行調(diào)整，補齊相關(guān)手續(xù)，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進行整改；
(6)技術(shù)評審——實驗室對產(chǎn)品進行技術(shù)評審；
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格，由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書。

歐盟CE認證簡介
CE認證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通，所進行的統(tǒng)一法規(guī)整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思為歐洲共同體，后來歐洲共同體發(fā)展成了歐盟。
凡是在歐盟境內(nèi)使用的產(chǎn)品，不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產(chǎn)品必須加貼CE標志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī),可以在歐盟境內(nèi)銷售使用。CE認證同時也是廣泛認可的一種安全認證，即便不出口歐盟市場，也是值得中國制造商及代理商申請的一項產(chǎn)品增值服務(wù)。

口罩CE認證是歐盟針對口罩產(chǎn)品的準入準則，有民用和醫(yī)用兩種，口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成?？谡謱M入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道病流行時，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時，戴口罩具有好的作用?？谡挚煞譃榭諝膺^濾式口罩和供氣式口。

隨著新型在蔓延，導致海外各國對于口罩等防護用品的需求也與日俱增?？谡忠渤蔀橘Q(mào)易的新熱點，且因為其他因封城封國帶來的生產(chǎn)影響，口罩需求正以同期百倍的量在增長!
作為口罩的生產(chǎn)大國，中國的口罩產(chǎn)能和出口情況也備受市場的關(guān)注!由此，口罩出口所需要具備的條件和，也成為各制造商、經(jīng)營公司以及經(jīng)銷商所關(guān)注的焦點。
而口罩要想出口歐盟，就必須要拿到NB機構(gòu)發(fā)放的CE證書，CE認證也被視為制造商打開并進入歐洲市場的。而目前歐盟目前對個人防護口罩和醫(yī)用口罩的執(zhí)行標準分別為EN149和EN14683，因為執(zhí)行標準不同，不同防護級別的口罩獲取認證需提供的材料、執(zhí)行的流程也不一樣。但總體來說，申請個人防護口罩的流程相對簡單，耗時較短且費用相對較低。
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